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A utilização das redes sociais na área da saúde tem crescido exponencialmente, oferecendo um canal direto e rápido para a disseminação de informações cruciais. No contexto do Transtorno do Espectro
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A atrofia muscular espinhal tipo 1 (AME1) é uma condição genética que afeta os neurônios motores, impactando o controle muscular. Graças a terapias modificadoras da doença, crianças com AME1 têm
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A Síndrome do X Frágil (SXF), principal causa monogenética de Transtorno do Espectro Autista (TEA) e deficiência intelectual, tem sua origem no silenciamento do gene FMR1. Recentemente, pesquisadores identificaram que
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