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Novo Questionário em Malaio Avalia Hipoacusia em Crianças com Autismo

Um estudo recente validou a tradução para o malaio do Questionário Pediátrico Khalfa de Hipoacusia (M-P-HQ), uma ferramenta crucial para avaliar a sensibilidade a sons em crianças com Transtorno do

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Autismo: Um Olhar Inovador sobre o Cuidado e a Interseccionalidade

O cuidado com indivíduos dentro do espectro autista é uma jornada complexa e profundamente pessoal, moldada por identidades interconectadas e realidades sociais diversas. Recentemente, uma análise do discurso presente na

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Descobertas Genéticas Revelam Novas Perspectivas sobre Microcefalia e Distúrbios Neurológicos

O complexo do anel gama-tubulina (γ-TuRC) desempenha um papel crucial na coordenação da formação do centrossomo e do corpo polar do fuso durante a divisão celular. A proteína TUBG1, codificada

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Autismo: Desvendando os Gradientes Funcionais no Cérebro de Crianças em Idade Pré-Escolar

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição neurodesenvolvimental que se manifesta na primeira infância, caracterizada por dificuldades na interação social e comportamentos atípicos. A pesquisa sobre as causas

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Autismo e Microbiota Intestinal: Uma Análise Cautelosa das Intervenções

A relação entre a microbiota intestinal e o Transtorno do Espectro Autista (TEA) tem sido objeto de crescente interesse na comunidade científica. Estudos têm explorado a possibilidade de que intervenções

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Necessidades Educacionais sobre Testes Genéticos para Autismo: Um Estudo com Pais Taiwaneses

Compreender o Transtorno do Espectro Autista (TEA) é um desafio contínuo, tanto para profissionais de saúde quanto para as famílias. Uma pesquisa recente, conduzida em Taiwan, investigou as necessidades educacionais

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Ubiquitinação e Neurodesenvolvimento: Uma Ligação Vital para a Saúde Cerebral

A ubiquitinação é um processo essencial para a manutenção da saúde celular, atuando como uma modificação pós-traducional dinâmica e precisamente regulada. Essa modificação impacta diretamente a estabilidade, o transporte e

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Síndrome do X Frágil: 80 Anos de Descobertas e Avanços Terapêuticos

A Síndrome do X Frágil (SXF) é a causa hereditária mais comum de deficiência intelectual e um dos principais fatores genéticos associados ao transtorno do espectro autista. A condição é

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Desvendando o Autismo: Novas Técnicas para Identificar Biomarcadores

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) abrange uma variedade de condições de desenvolvimento, caracterizadas por diferenças no funcionamento social, na cognição e no comportamento. Embora se saiba que fatores genéticos

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Eletroacupuntura: Uma Esperança para Insônia em Pacientes com Hemodiálise?

A insônia é um problema de saúde significativo que afeta a qualidade de vida de muitos pacientes com doença renal em estágio terminal (DRET) submetidos à hemodiálise de manutenção (HDM).

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