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A hidrocefalia de pressão normal idiopática (HPNi) é uma condição neurodegenerativa progressiva que afeta principalmente idosos, caracterizada pela tríade de Hakim: distúrbios da marcha, incontinência urinária e declínio cognitivo. O diagnóstico preciso é crucial, pois os sintomas podem ser revertidos com tratamento adequado, como a cirurgia de derivação ventriculoperitoneal (DVP). Um estudo recente investigou a […]

A inclusão de crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA) em ambientes de ensino regulares tem ganhado cada vez mais importância em todo o mundo. No entanto, o sucesso dessa inclusão depende muito das atitudes dos professores e da crença em sua própria capacidade de lidar com as necessidades específicas desses alunos. Uma pesquisa recente

Crianças com neurodivergências, como autismo ou deficiência intelectual, apresentam uma vulnerabilidade maior ao trauma interpessoal, o que inclui abuso, negligência ou violência. Um estudo recente investigou as recomendações fornecidas a famílias dessas crianças por serviços especializados em um hospital infantil metropolitano em Melbourne, Austrália, buscando identificar as melhores práticas e lacunas existentes no suporte terapêutico.

Os distúrbios do neurodesenvolvimento (DNDs), como o autismo e o transtorno do déficit de atenção com hiperatividade (TDAH), são geralmente diagnosticados durante a infância ou adolescência. No entanto, pesquisas recentes sugerem que as causas subjacentes desses distúrbios podem estar ligadas a eventos que ocorrem muito antes, durante o desenvolvimento cerebral fetal. Um estudo inovador analisou

Estudos recentes têm revelado a importância dos mecanismos regulatórios da cromatina no desenvolvimento de diversas doenças, especialmente aquelas que afetam o sistema nervoso. A cromatina, um complexo de DNA e proteínas, desempenha um papel crucial na regulação da expressão gênica. Alterações nesses mecanismos podem levar a distúrbios neurológicos e do neurodesenvolvimento. Pesquisas com organismos modelo

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) manifesta-se em uma variedade de graus, desde quadros leves até os mais severos, com sinais evidentes desde a primeira infância. Crianças com TEA frequentemente apresentam dificuldades na interação social, no desenvolvimento da linguagem e na regulação do comportamento. A identificação precoce é crucial para intervenções que podem melhorar significativamente

Um estudo recente lança luz sobre os mecanismos moleculares do Transtorno do Espectro Autista (TEA), uma condição que afeta cerca de 1% da população mundial, com um aumento significativo de 178% na prevalência desde o ano 2000. A pesquisa se concentra nas vesículas extracelulares (VEs), em particular os exossomos, e seu papel crucial na comunicação

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição complexa com uma base genética heterogênea, o que significa que diversas variações genéticas podem contribuir para o seu desenvolvimento. Identificar os mecanismos patogênicos do TEA é um desafio, dado que o risco genético envolve tanto variantes comuns quanto raras, sejam elas novas (de novo) ou herdadas.

As redes sociais têm se mostrado um terreno fértil para a discussão e o compartilhamento de experiências sobre condições de neurodesenvolvimento, como o Transtorno do Espectro Autista (TEA). Elas oferecem oportunidades valiosas para que indivíduos autistas se conectem, encontrem apoio e compartilhem suas perspectivas únicas. Um estudo recente explorou a fundo o conteúdo relacionado ao

Um estudo recente publicado no Journal of Autism and Developmental Disorders investigou a prevalência de triagens positivas para autismo em crianças nascidas prematuramente. A pesquisa destaca a importância da detecção precoce do Transtorno do Espectro Autista (TEA) em bebês que nascem antes do tempo, enfatizando que a idade gestacional ao nascimento é um fator primário