Saúde Desvendada

“ A síndrome de deleção 3p, uma doença monossômica rara, envolve deleções no braço curto do cromossomo 3, frequentemente na região distal (3p25-pter). A manifestação clínica é complexa e variável,

“ A micose fungoide hipopigmentada (MFH) é uma forma menos comum e menos divulgada de micose fungoide, sendo mais frequente em crianças e indivíduos com fototipo elevado. Seu diagnóstico é

“ Um estudo de caso relatou a experiência com uma paciente de 5 anos diagnosticada com Síndrome de Jacobsen por meio de cariótipo. A síndrome se manifestou com diversas anomalias

“ Um estudo realizado em um hospital de referência para doenças infecciosas pediátricas em Minas Gerais, entre setembro de 2022 e agosto de 2023, analisou nove casos de infecções invasivas

“ Um estudo de caso relatou a deficiência longitudinal ulnar bilateral com oligodactilia em um recém-nascido do sexo masculino. O bebê, nascido a termo após uma gestação sem complicações e

“ Este estudo apresenta dois casos de pneumotórax espontâneo bilateral múltiplo e sucessivo em crianças com comprometimento pulmonar maciço devido à histiocitose celular de Langerhans (HCL). A HCL é uma

“ A Síndrome de Patau, também conhecida como trissomia do cromossomo 13, é uma condição genética rara que apresenta desafios significativos para os pacientes e suas famílias. Caracterizada por anomalias

“ Um estudo recente, conduzido por Campos, Jhonatan Gritten e colaboradores, realizou uma revisão sistemática e metanálise para investigar a associação entre aspectos da prática esportiva e comportamentos de risco

“ Uma revisão sistemática de ensaios clínicos randomizados investigou os efeitos da suplementação de insulina enteral em recém-nascidos prematuros. O objetivo principal foi avaliar o impacto dessa suplementação no tempo

“ A urticária crônica (UC) em crianças apresenta desafios significativos no tratamento. Um estudo recente revisou a eficácia e segurança das terapias atuais, além das medidas de resultado relatadas pelo