Saúde Desvendada

A ocitocina (OXT), um hormônio conhecido por seu papel crucial nas interações sociais e no bem-estar emocional, tem se destacado como um possível elo na compreensão do transtorno do espectro

A síndrome 48,XXYY é uma condição genética resultante da presença de cromossomos X e Y extras, confirmada por meio de testes de cariótipo. Embora compartilhe algumas semelhanças com a síndrome

Um estudo recente investigou a possível ligação entre o uso de contraceptivos hormonais e o desenvolvimento de Transtorno do Espectro Autista (TEA) em crianças. A pesquisa analisou dados de um

A Síndrome do X Frágil (SXF) é a causa hereditária mais comum de deficiência intelectual e a principal causa monogênica do transtorno do espectro autista (TEA) em todo o mundo.

Um estudo recente investigou a relação entre espiritualidade transcendente e flexibilidade psicológica em adultos no espectro autista nos Estados Unidos. A pesquisa, publicada no Journal of Religion and Health, acompanhou

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) sempre foi caracterizado como uma condição unidimensional, onde traços autísticos são medidos ao longo de um espectro. No entanto, a vasta heterogeneidade observada no

Desde a infância, as recompensas sociais, como sorrisos e elogios, moldam profundamente o comportamento humano. No entanto, a arquitetura neural responsável por processar as diferenças entre recompensas sociais e não

A síndrome da microduplicação 14q11.2 é uma condição neurodesenvolvimental extremamente rara, associada a alterações nos genes SUPT16H e CHD8. Essas alterações genéticas podem levar a uma variedade de sintomas e

Um estudo recente identificou uma nova variante genética associada a um distúrbio neurodesenvolvimental complexo. A pesquisa relata o caso de um paciente do sexo masculino que apresenta uma mutação de

Um estudo recente investigou a relação entre problemas gastrointestinais (GI) e distúrbios do sono em crianças com e sem autismo. A pesquisa, que analisou dados de mais de 3000 crianças