Saúde Desvendada

Crianças autistas frequentemente enfrentam desafios na regulação de suas emoções, o que pode impactar significativamente sua qualidade de vida e interações sociais. Um estudo piloto recente investigou a eficácia de

Habilidades essenciais para o dia a dia, como higiene pessoal, alimentação e tarefas domésticas, são frequentemente um desafio para indivíduos com autismo e outras condições de desenvolvimento. Um estudo recente

Um estudo recente investigou as experiências de inclusão de estudantes autistas nas escolas primárias e secundárias da Austrália. A pesquisa, que combinou dados de surveys com a população em geral

A terapia comportamental dialética (DBT) surge como uma abordagem promissora e custo-efetiva para o tratamento de ideação suicida em adultos com Transtorno do Espectro Autista (TEA). Um estudo recente publicado

A infecção congênita por citomegalovírus (CMV) é uma das principais causas infecciosas de perda auditiva neurossensorial não genética em bebês, além de contribuir significativamente para o desenvolvimento de deficiências neurológicas.

A relação entre vacinas e autismo tem sido objeto de intensos debates e preocupações ao longo dos anos, apesar de inúmeras pesquisas científicas demonstrarem consistentemente a inexistência de qualquer ligação

Um estudo recente revelou uma possível conexão entre o Transtorno do Espectro Autista (TEA) e problemas de audição em crianças. A pesquisa, que analisou diversos estudos sobre o tema, sugere

Um estudo recente publicado no Journal of Psychiatric Research investigou a trajetória dos sintomas autistas em indivíduos com alto risco clínico de psicose (CHR-P) e em pessoas que vivenciavam o

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição do neurodesenvolvimento caracterizada por desafios na comunicação social, linguagem e comportamentos repetitivos. A crescente prevalência do TEA transformou-o em uma preocupação

Cientistas identificaram variantes genéticas no gene TM2D3 como causa de uma nova e grave síndrome neurodesenvolvimental. A descoberta, publicada no American Journal of Human Genetics, associa mutações nesse gene a