Saúde Desvendada

O eixo intestino-cérebro (GBA) é um sistema de comunicação bidirecional crucial para a manutenção da homeostase neuroimune e gastrointestinal. Quando essa comunicação é interrompida, pode estar relacionada a diversas desordens, como a doença inflamatória intestinal (DII), transtornos do espectro autista e neuroinflamação. Uma pesquisa recente explorou o potencial terapêutico de fitocompostos derivados da lignocelulose extraída das vagens da Prosopis juliflora, visando modular o GBA.

O estudo utilizou uma abordagem in silico integrada, combinando análise de cromatografia gasosa-espectrometria de massas (GC-MS) para identificar 22 compostos bioativos no extrato de nanocelulose. A farmacologia de rede e a análise de interação proteína-proteína (PPI) foram empregadas para identificar alvos-chave, seguidas pelo enriquecimento de vias para avaliar a relevância biológica. Estudos de docking molecular foram realizados contra EGFR, e a análise ADMET foi utilizada para avaliar a adequação farmacocinética. Os resultados indicaram que o EGFR emergiu como um gene central, conectando a sinalização neurotrófica e o reparo epitelial intestinal.

Entre os compostos avaliados, o C13 (2 H-Piran-2-ona, 5,6-di-hidro-6-pentil-) e o C16 (2(3 H)-Furanona, di-hidro-3-(fenilmetil)-) demonstraram forte afinidade de ligação com resíduos-chave do EGFR, sugerindo um papel modulador. A análise ADMET confirmou alta absorção gastrointestinal, permeabilidade da barreira hematoencefálica e características favoráveis de fármaco sem inibição do citocromo P450. Os achados sugerem que os compostos derivados da P. juliflora, particularmente C13 e C16, apresentam potencial para modulação dual-alvo do GBA. Esses resultados justificam validação in vitro e in vivo adicionais e apoiam o desenvolvimento de nanocarreadores à base de lignocelulose para entrega direcionada em neuroterapêutica intestinal.

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