Saúde Desvendada

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição complexa, e compreender suas bases neurológicas é um desafio constante para a ciência. Uma pesquisa recente explorou as redes cerebrais de crianças com autismo, tanto em casos idiopáticos (sem causa genética conhecida) quanto em casos associados à Síndrome de Noonan (SN), uma condição genética que frequentemente se manifesta com características do espectro autista.

O estudo utilizou dados de ressonância magnética funcional (fMRI) para examinar a atividade cerebral de crianças com SN e comparar os padrões com um grupo de crianças com TEA sem diagnóstico genético específico. A análise revelou que, apesar das diferentes origens genéticas, existem redes cerebrais compartilhadas que parecem estar relacionadas aos sintomas do autismo. Essas redes incluem áreas subcorticais, o cerebelo e regiões envolvidas no processamento visual. A descoberta sugere que, independentemente da causa subjacente, o TEA pode envolver mecanismos cerebrais comuns.

Um dos achados mais interessantes foi a confirmação do papel da via RAS-MAPK, já conhecida por sua importância na Síndrome de Noonan, no desenvolvimento de sintomas autísticos também em casos idiopáticos de TEA. Isso abre novas avenidas para pesquisa, indicando que modelos genéticos humanos, como a SN, podem ser valiosos para aprofundar o conhecimento sobre o TEA em geral. Embora o tamanho da amostra de crianças com SN tenha sido relativamente pequeno, os resultados reforçam a importância de utilizar grandes bancos de dados públicos para contextualizar achados em condições genéticas raras, impulsionando o desenvolvimento de intervenções mais direcionadas e eficazes para o autismo.

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