Saúde Desvendada

A Síndrome de Kartagener é uma condição hereditária rara, transmitida geneticamente de forma autossômica recessiva. Ela se manifesta como uma das formas de discinesia ciliar primária (DCP), um grupo de doenças que afetam o funcionamento dos cílios, estruturas microscópicas presentes em diversas células do corpo, especialmente nas vias respiratórias. O diagnóstico precoce é crucial, pois a demora pode levar a danos respiratórios significativos.

A síndrome é classicamente caracterizada por uma tríade de sintomas: bronquiectasia (dilatação anormal dos brônquios), infecções sinusais persistentes (sinusite crônica) e situs inversus, que é a inversão da posição dos órgãos internos. Devido à variedade de sintomas e à ausência de um teste diagnóstico simples e definitivo, o diagnóstico da Síndrome de Kartagener pode ser tardio, frequentemente após o desenvolvimento de complicações respiratórias.

Um estudo de caso recente descreve uma paciente de 15 anos que apresentava infecções respiratórias recorrentes, tosse produtiva, febre e cianose (coloração azulada da pele e mucosas devido à baixa oxigenação do sangue). Exames radiológicos confirmaram a presença de situs inversus, bronquiectasia e inflamação sinusal crônica, estabelecendo os critérios para o diagnóstico da Síndrome de Kartagener. A análise dos gases arteriais revelou insuficiência respiratória aguda sobre crônica, e a cultura de escarro identificou a presença da bactéria *Klebsiella pneumoniae*. O tratamento da paciente incluiu broncodilatadores, oxigenoterapia, antibióticos e fisioterapia respiratória. A Síndrome de Kartagener deve ser considerada em pacientes jovens com sintomas respiratórios crônicos e situs inversus. O diagnóstico e a intervenção adequados podem reduzir a morbidade e melhorar os resultados para o paciente.

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