Mês: agosto 2025
Confiabilidade da Escala de Sedação e Agitação de Richmond em Pacientes Ventilados na UTI
A avaliação precisa e confiável do nível de sedação em pacientes em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) é crucial para otimizar os resultados clínicos. Um estudo recente investigou a concordância
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A encefalopatia epiléptica e do desenvolvimento relacionada ao gene WWOX (WWOX-DEE), também conhecida como encefalopatia epiléptica relacionada ao WWOX, é uma condição neurológica rara e grave. Caracteriza-se por epilepsia resistente
Leia maisDepressão: Desvendando a Ligação entre Psicopatologia e Neurobiologia
O transtorno depressivo maior (TDM) é uma condição de saúde mental grave e complexa, cuja neurobiologia permanece em grande parte desconhecida. Um estudo recente buscou lançar luz sobre essa complexidade,
Leia maisNova Ferramenta Aprimora a Avaliação de Crianças Autistas em Terapia Ocupacional
A avaliação precisa das habilidades de crianças com autismo é crucial para o desenvolvimento de planos de intervenção eficazes. No entanto, as características comportamentais associadas ao autismo podem dificultar o
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O desenvolvimento da linguagem narrativa é um marco crucial na infância, refletindo habilidades cognitivas e de comunicação em evolução. Crianças com autismo, no entanto, frequentemente apresentam padrões atípicos nesse desenvolvimento,
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A relação entre ansiedade e traços autísticos tem sido amplamente estudada, especialmente em indivíduos com condições genéticas como a Síndrome de Cornelia de Lange (CdLS) e a Síndrome do X
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A terapia musical (TM) tem se destacado como uma intervenção não farmacológica eficaz no aprimoramento da regulação emocional, comunicação social e função neurocognitiva em crianças. Um estudo recente realizou uma
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A Arritmia Sinusal Respiratória (ASR) é um indicador crucial da função parassimpática e da capacidade de adaptação ao ambiente. Estudos anteriores já haviam associado uma ASR mais baixa em repouso
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Uma nova pesquisa publicada na Annals of Neurology identificou uma ligação crucial entre mutações no gene SCN3B e distúrbios do neurodesenvolvimento, como atraso global no desenvolvimento, deficiência intelectual e autismo.
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