Dia: 19 de agosto de 2025
Descobertas Genéticas Revelam Novas Perspectivas sobre Encefalopatia GNAO1 em Crianças Chinesas
Um estudo recente identificou três novas variantes genéticas associadas à encefalopatia GNAO1, uma doença neurológica rara que afeta o desenvolvimento infantil. A pesquisa, focada em uma coorte de nove crianças
Leia maisAutismo e Percepção do Movimento Biológico: Uma Análise Detalhada
A habilidade de detectar e reconhecer o Movimento Biológico (MB) em outras pessoas é fundamental para a compreensão de suas ações e intenções, facilitando a interação social. Indivíduos com autismo
Leia maisRevolução na Odontologia: Realidade Virtual e Haptica Transformam a Educação
A odontologia está passando por uma transformação significativa impulsionada pela integração de tecnologias digitais, realidade virtual (RV) e sistemas hápticos na educação. Essa abordagem inovadora cria ambientes de aprendizado imersivos
Leia maisInovação no Ensino de Anatomia Cirúrgica: Uma Abordagem Multimodal para Otorrinolaringologia
O ensino tradicional de anatomia, especialmente em áreas cirúrgicas complexas como a otorrinolaringologia (ENT), frequentemente enfrenta desafios na promoção de um entendimento clínico relevante e duradouro. Métodos inovadores que integram
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A Síndrome da Deleção 22q11.2 (SD22q11.2) é uma condição genética complexa que pode afetar diversos aspectos da saúde, incluindo o desenvolvimento neurológico e a saúde mental. Um estudo recente publicado
Leia maisUso de Medicamentos na Gravidez e Risco de TEA em Filhos: Um Estudo Abrangente
A relação entre o uso de medicamentos durante a gravidez e o risco de Transtorno do Espectro Autista (TEA) em crianças tem sido objeto de crescente investigação. Um estudo recente
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Um estudo recente investigou a coexistência de traços do Transtorno do Espectro Autista (TEA) em adultos diagnosticados com Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH). A pesquisa, publicada no
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Mutação no gene GRIN2B é uma causa importante de distúrbios de neurodesenvolvimento graves, como epilepsia, autismo e deficiência intelectual. Este gene é responsável por codificar a subunidade GluN2B dos receptores
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A coexistência de Transtornos do Neurodesenvolvimento (TND) e dor crônica é uma realidade comum entre pacientes. Surpreendentemente, em muitos casos, o TND subjacente permanece não diagnosticado, complicando o tratamento da
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Uma pesquisa recente acende um alerta na área da saúde, investigando a ligação entre a exposição a um surfactante amplamente utilizado, o metil éster sulfonato (MES), durante o desenvolvimento e
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