Dia: 3 de agosto de 2025
Programa de Empoderamento Parental Alivia Estresse em Pais de Autistas, Revela Estudo
Pais de crianças com autismo frequentemente enfrentam desafios significativos, incluindo altos níveis de estresse e dificuldades no cuidado de seus filhos. Um estudo recente investigou a eficácia de um programa
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Os distúrbios do neurodesenvolvimento (DNDs), que englobam condições como transtornos do espectro autista (TEA), transtorno do déficit de atenção com hiperatividade (TDAH), esquizofrenia e transtorno bipolar, representam um desafio significativo
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A deficiência de vitamina A, embora mais comum em países de baixa renda, tem sido diagnosticada com crescente frequência em países desenvolvidos, muitas vezes associada a condições como distúrbios gastrointestinais,
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O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é caracterizado por uma variedade de desafios no processamento sensorial, e a ciência busca continuamente entender os mecanismos subjacentes a essas dificuldades. Uma nova
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Um novo estudo investigou como o envelhecimento afeta o fenótipo do Transtorno do Espectro Autista (TEA) em um modelo de camundongo mutante Shank3B. A pesquisa, publicada no Journal of Neurodevelopmental
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Pesquisadores investigaram a relação entre a percepção de movimento e a função da retina em indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (TEA) e seus familiares. O estudo, publicado no Scientific
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A adolescência é um período crucial no desenvolvimento de habilidades sociais, especialmente a capacidade de cooperar. Durante essa fase, os jovens interagem cada vez mais com seus pares e, cada
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O uso intensivo de dispositivos eletrônicos portáteis, como celulares e tablets, tornou-se uma constante na vida dos jovens. No entanto, essa onipresença tecnológica tem um preço: o aumento de dores
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A reabilitação pós-AVC é um processo complexo que visa restaurar a funcionalidade e a independência dos pacientes. Uma ferramenta essencial nesse processo é a Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e
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A Síndrome de Cohen é uma condição genética rara, causada por uma mutação no gene VPS13B, localizado no cromossomo 8. Descoberta em 1973, essa síndrome manifesta-se por uma variedade de
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