Saúde Desvendada

Um caso recente chamou a atenção para a importância do diagnóstico rápido e preciso em situações de emergência. Uma jovem de 19 anos foi internada com fortes dores abdominais, agitação

Um estudo recente investigou a relação entre fatores físicos, psicológicos e socioculturais no desempenho cognitivo de crianças dinamarquesas de 10 a 12 anos. A pesquisa, que envolveu mais de 2400

Estudos recentes têm demonstrado uma ligação intrigante entre a composição da microbiota intestinal e o Transtorno do Espectro Autista (TEA). Crianças com TEA frequentemente apresentam distúrbios gastrointestinais, o que levou

A religiosidade em adultos com Transtorno do Espectro Autista (TEA) é um tema complexo e multifacetado, que merece atenção para compreendermos melhor as necessidades espirituais e os desafios enfrentados por

Cuidar de uma criança com Transtorno do Espectro Autista (TEA) pode ser uma jornada desafiadora, frequentemente acompanhada por altos níveis de estresse, esgotamento e até depressão nos pais e cuidadores.

Os receptores N-metil-D-aspartato (NMDARs) desempenham um papel crucial na plasticidade sináptica e na neurotransmissão excitatória em todo o sistema nervoso central. Eles são uma classe de receptores de glutamato ionotrópicos

A busca por tratamentos eficazes para distúrbios do sistema nervoso central (SNC) e condições psiquiátricas é uma área constante de pesquisa. Recentemente, foram descobertos novos derivados de pirrolidinil que atuam

O neocórtex, a parte mais evoluída do cérebro, exibe uma organização complexa ao longo de um eixo que vai do sensorimotor à associação. Áreas sensorimotoras primárias, dedicadas ao processamento de

A pesquisa sobre o autismo tem avançado significativamente, revelando que mais de 100 genes estão associados a um risco aumentado de desenvolver a condição e outras desordens do neurodesenvolvimento. No

A Síndrome do X Frágil (SXF), principal causa genética de deficiência intelectual e transtorno do espectro autista (TEA), decorre do silenciamento do gene FMR1, resultando na perda da Proteína Ribonucleoproteica