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O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição do neurodesenvolvimento caracterizada por dificuldades na comunicação social, comportamentos repetitivos e sensibilidades sensoriais. Embora a genética desempenhe um papel importante no TEA, pesquisas crescentes sugerem que o estresse oxidativo pode ser um fator contribuinte para o seu desenvolvimento e progressão.

Um estudo recente investigou a relação entre o estresse oxidativo e a capacidade de reparo do DNA em crianças com TEA. Os pesquisadores analisaram amostras de 89 crianças, sendo 60 diagnosticadas com TEA e 29 saudáveis. Eles mediram os níveis de marcadores de estresse oxidativo, como 8-hidroxidesoxiguanosina (8-OHdG), 8-oxoguanina DNA glicosilase 1 (OGG1), 3-nitrotirosina (3-NT) e produtos avançados de oxidação de proteínas (AOPP). Os resultados mostraram que as crianças com TEA apresentavam níveis significativamente mais elevados de 8-OHdG, um indicador de dano oxidativo ao DNA, em comparação com o grupo controle. Além disso, os níveis de OGG1, uma enzima responsável pelo reparo do DNA danificado, estavam significativamente reduzidos em crianças com TEA. Esses achados sugerem que o estresse oxidativo e a capacidade comprometida de reparo do DNA podem desempenhar um papel importante na fisiopatologia do TEA.

Além disso, o estudo revelou que os níveis de 3-NT e AOPP, indicadores de oxidação de proteínas, também estavam significativamente elevados em crianças com TEA e apresentavam correlações positivas com a gravidade dos sintomas do TEA. Esses resultados sugerem que o estresse oxidativo pode contribuir para o desenvolvimento e progressão do TEA, e que os níveis de marcadores de estresse oxidativo podem ser úteis como biomarcadores para avaliar a gravidade da condição. A identificação desses biomarcadores pode abrir caminho para novas abordagens de diagnóstico e tratamento do TEA, focando na redução do estresse oxidativo e na melhoria da capacidade de reparo do DNA.

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