Mês: junho 2025
Deficiência de TK2: Tratamento Inovador com Doxecitina e Doxribtimina em Paciente Adulta
A deficiência de timidina quinase 2 (TK2) é uma síndrome mitocondrial ultrarrara que causa depleção e deleção do DNA mitocondrial. Essa condição é causada por mutações no gene nuclear TK2,
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A reabilitação de pacientes que sofreram Acidente Vascular Cerebral (AVC) é um processo complexo que busca recuperar diversas funções motoras e sensoriais. Um estudo recente investigou o efeito da vibração
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A deficiência meniscal, frequentemente resultante de lesões ou remoção cirúrgica parcial do menisco (meniscectomia), pode levar a dor crônica e disfunção no joelho. Uma abordagem promissora para tratar essa condição
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