Saúde Desvendada

A atenção reflexiva, definida como a orientação semi-autônoma para estímulos em movimento ou que aparecem rapidamente, desempenha um papel crucial na forma como interagimos com o mundo. Um estudo recente

Um estudo inovador explorou as diferenças genéticas entre humanos modernos e Neandertais, revelando insights surpreendentes sobre a regulação de genes e seu impacto potencial na saúde humana. A pesquisa focou

Um estudo recente explorou o uso do mapeamento genômico óptico (OGM) para identificar variações estruturais (SVs) no genoma associadas ao Transtorno do Espectro Autista (TEA). As SVs são alterações no

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição neurodesenvolvimental complexa, cuja detecção precoce representa um desafio devido à sua ampla gama de manifestações em diferentes fases do desenvolvimento. A

A identificação e o tratamento precoces do Transtorno do Espectro Autista (TEA) são cruciais para melhorar o desenvolvimento e a qualidade de vida de crianças afetadas. Um estudo recente, realizado

Avanços significativos na compreensão das bases genéticas dos transtornos psiquiátricos infantis têm ocorrido em ritmo acelerado. Paralelamente, a disponibilidade de testes genéticos na prática clínica tem se expandido. No entanto,

A comunicação eficaz e a interação social são fundamentais para o desenvolvimento infantil, e as habilidades narrativas desempenham um papel crucial nesse processo. Crianças com autismo frequentemente enfrentam desafios na

Antes da pandemia de COVID-19, a hesitação em relação à vacinação já era um tema presente nas redes sociais sul-africanas, embora não tão amplamente documentada em publicações científicas sobre a

Distúrbios do neurodesenvolvimento (DND), como Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH), Transtorno do Espectro Autista (TEA) e Síndrome de Tourette (ST), impactam significativamente o desenvolvimento e a função

A síndrome de FOXP1 é uma condição neurodesenvolvimental complexa, desencadeada por mutações ou deleções no gene Forkhead Box Protein 1 (FOXP1). Essa síndrome se manifesta por meio de uma variedade