A Síndrome de Fahr, uma condição neurológica rara, caracteriza-se pelo acúmulo atípico de depósitos de cálcio em regiões específicas do cérebro. Embora sua ocorrência esteja associada a diversas causas subjacentes, como desequilíbrios hormonais, predisposições genéticas, infecções que afetam o sistema nervoso central e exposição a substâncias tóxicas, a identificação precoce e o diagnóstico preciso são cruciais para o manejo adequado.
Um estudo de caso recente detalhou a apresentação da Síndrome de Fahr em uma criança, revelando uma conexão com o hipoparatireoidismo congênito. O paciente manifestou crises convulsivas e atrasos no desenvolvimento, levantando suspeitas que foram confirmadas por achados clínicos e laboratoriais. A tomografia computadorizada (TC) cerebral, um exame de imagem essencial, evidenciou as calcificações cerebrais características da síndrome, solidificando o diagnóstico.
Este caso pediátrico sublinha a importância de considerar a Síndrome de Fahr em pacientes com quadros neurológicos atípicos, especialmente quando acompanhados de hipoparatireoidismo. A investigação diagnóstica, combinando dados clínicos, exames laboratoriais e técnicas de imagem, desempenha um papel fundamental na identificação da síndrome e na implementação de estratégias de tratamento direcionadas. O reconhecimento precoce e o acompanhamento multidisciplinar podem contribuir para a melhoria da qualidade de vida e do prognóstico do paciente, minimizando o impacto das manifestações neurológicas associadas à condição.
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