A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma condição neurológica rara, caracterizada por fraqueza muscular progressiva e perda de reflexos. Essa síndrome autoimune ataca o sistema nervoso periférico, podendo levar a dificuldades respiratórias e até paralisia. Embora a forma clássica da SGB seja bem conhecida, existem variantes como a Síndrome de Miller Fisher (SMF) e a Encefalite de Bickerstaff (EBE), cada uma com características clínicas distintas.
Em casos raros, essas síndromes podem se apresentar em combinação, formando os chamados síndromes de sobreposição GBS-MFS-BBE. Essas apresentações atípicas representam um desafio diagnóstico significativo para os médicos, já que os sintomas podem ser confusos e sobrepostos. Um diagnóstico tardio pode atrasar o início do tratamento adequado, impactando negativamente o prognóstico do paciente.
Um caso recente ilustra essa complexidade: um paciente de 60 anos apresentou inicialmente dor e fraqueza no braço esquerdo, que evoluíram rapidamente para fraqueza nos quatro membros, dificuldades na fala e deglutição, problemas de visão e alteração da consciência. Exames neurológicos revelaram ausência de reflexos e fraqueza facial. Após investigação e tratamento com imunoglobulina intravenosa (IVIG), o paciente apresentou melhora gradual, demonstrando a importância do reconhecimento precoce e intervenção imediata nessas apresentações atípicas da SGB. A pronta administração de imunoterapia é crucial para melhorar os resultados e reduzir a morbidade a longo prazo. Portanto, médicos devem estar alertas para características incomuns, especialmente em apresentações neuromusculares de rápida evolução.
Origem: Link