A avaliação do autismo tradicionalmente se concentra em déficits e desafios. No entanto, uma abordagem mais moderna e completa reconhece a importância de identificar e valorizar as forças, habilidades e interesses únicos de cada indivíduo autista. Essa mudança de perspectiva pode levar a intervenções mais eficazes e personalizadas, promovendo o bem-estar e a inclusão. A […]
O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é uma condição neurodesenvolvimental complexa, caracterizada por desafios na comunicação social, comportamentos repetitivos e interesses restritos. A crescente prevalência do TEA tem impulsionado a busca por intervenções terapêuticas eficazes. Nesse contexto, a Estimulação Magnética Transcraniana Repetitiva (EMTr) surge como uma técnica de neuromodulação não invasiva promissora, embora seus mecanismos
A saúde mental é uma preocupação crescente, especialmente entre jovens adultos que enfrentam diversas pressões durante a transição para a vida adulta. Uma pesquisa recente na Suécia investigou as necessidades e preferências dos jovens em relação a aplicativos digitais para promover a saúde mental, o equilíbrio ocupacional e o apoio entre pares. O estudo revelou
Um estudo recente, utilizando peixes-zebra como modelo, investigou os efeitos da mutação no fator de transcrição EBF3, um gene crucial para o desenvolvimento neurológico. Mutações nesse gene em humanos estão associadas a distúrbios do neurodesenvolvimento, mas a extensão de seus efeitos em diferentes tipos de neurônios e vias moleculares ainda não era totalmente compreendida. A
As desordens relacionadas ao gene SYNGAP1 representam um grupo de condições neurodesenvolvimentais complexas, frequentemente associadas ao transtorno do espectro autista (TEA), atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual e diversas formas de epilepsia generalizada. Tradicionalmente, essas variantes genéticas surgem de forma espontânea (de novo). No entanto, um estudo recente lança luz sobre casos hereditários, ampliando nossa compreensão
As trissomias dos cromossomos sexuais (TCS) são condições genéticas que ocorrem quando um indivíduo possui um cromossomo sexual extra, resultando em cariótipos como XXX, XXY (Síndrome de Klinefelter) e XYY (Síndrome de Jacobs). Embora já se saiba que as TCS estão associadas a um risco aumentado de problemas de saúde mental, ainda há muito a
Os receptores tirosina quinase relacionados à tropomiosina, também conhecidos como receptores tirosina quinase neurotróficos (Trk), representam um grupo de enzimas cruciais para o crescimento e desenvolvimento neuronal. As neurotrofinas, por sua vez, são proteínas secretadas que atuam como os principais ligantes desses receptores Trk. Entre as mais importantes, destacam-se o fator de crescimento nervoso (NGF),
A capacidade de expressar intenções comunicativas é uma habilidade pragmática essencial que se desenvolve na infância, permitindo que as crianças atendam às suas necessidades sociais e pessoais. Essa habilidade depende de competências cognitivas, sociais e linguísticas, o que pode representar um desafio para crianças com deficiência intelectual (DI) ou atrasos globais no desenvolvimento (AGD). Um
Compreender como as crianças interpretam o mundo ao seu redor, especialmente as intenções e crenças dos outros, é um aspecto crucial do desenvolvimento social e cognitivo. Essa habilidade, conhecida como Teoria da Mente (ToM), permite que as crianças naveguem pelas complexidades das interações sociais e compreendam o comportamento humano. Um estudo recente investigou as habilidades
A capacidade de sequenciar ações é crucial para o comportamento humano e animal. Uma decisão fundamental para a sobrevivência e reprodução é escolher entre repetir uma ação atual ou mudar para uma diferente. Um estudo recente investigou os mecanismos neurais por trás dessa tomada de decisão, revelando circuitos cerebrais específicos envolvidos na repetição e na