Os receptores tirosina quinase relacionados à tropomiosina, também conhecidos como receptores tirosina quinase neurotróficos (Trk), representam um grupo de enzimas cruciais para o crescimento e desenvolvimento neuronal. As neurotrofinas, por sua vez, são proteínas secretadas que atuam como os principais ligantes desses receptores Trk. Entre as mais importantes, destacam-se o fator de crescimento nervoso (NGF), o fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF), a neurotrofina-3 e a neurotrofina-4/5. Esses elementos formam um sistema complexo e vital para a saúde do cérebro.
Evidências crescentes sugerem que os receptores Trk podem ser classificados em três tipos principais: TrkA, TrkB e TrkC. Cada um desses receptores desempenha um papel fundamental na promoção do crescimento e desenvolvimento dos neurônios. A influência dos receptores Trk na sobrevivência e diferenciação neuronal se manifesta através de diversas cascatas de sinalização, incluindo as vias PLC, PI3K/Akt e Ras/MAPK. Essas vias são essenciais para a comunicação e função celular adequadas no cérebro.
Estudos recentes têm demonstrado que a diminuição do suporte neurotrófico, alterações na expressão dos receptores Trk ou interrupções nas cascatas de sinalização podem contribuir significativamente para o desenvolvimento de vários distúrbios neurológicos. Entre eles, destacam-se a doença de Alzheimer (DA), a doença de Parkinson (DP), a doença de Huntington (DH), o transtorno do espectro autista (TEA) e muitos outros. A pesquisa direcionada a esses receptores e suas vias de sinalização oferece uma nova perspectiva para o tratamento de doenças cerebrais, focando na modulação ou inibição dos receptores Trk como uma estratégia terapêutica promissora.
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