A Encefalite de Rasmussen (ER) é uma doença inflamatória cerebral rara e progressiva, que se manifesta por crises epilépticas resistentes a medicamentos, declínio cognitivo e atrofia de um hemisfério cerebral. Normalmente, os primeiros sinais da ER são déficits neurológicos focais e crises motoras focais. No entanto, um caso atípico chamou a atenção dos médicos, onde as crises occipitais foram o único sintoma inicial.
Este caso incomum, relatado em um estudo recente, destaca as dificuldades no diagnóstico e tratamento da ER quando ela se apresenta de forma incomum. As crises occipitais, que afetam a região posterior do cérebro responsável pela visão, podem levar a erros de diagnóstico, retardando o início do tratamento adequado. O estudo descreve o caso de um menino de 11 anos que, sem histórico médico ou familiar de epilepsia, começou a apresentar crises visuais occipitais resistentes a medicamentos aos 6 anos de idade.
Após investigação clínica, exames de imagem e eletrofisiológicos, os médicos identificaram sinais de crises com origem na região posterior do cérebro e atrofia unilateral, compatíveis com o diagnóstico de Encefalite de Rasmussen. Este caso ressalta a importância de considerar a ER em pacientes com crises visuais de início recente e resistentes a medicamentos, especialmente quando acompanhadas de declínio cognitivo. O diagnóstico precoce e preciso é crucial para o manejo eficaz desta condição neurológica complexa.
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