“ Um estudo longitudinal observacional avaliou a eficácia do teste do bed bridge (BBT) na previsão de resultados clínicos e funcionais seis meses após a alta hospitalar. O estudo, conduzido em duas fases, envolveu a realização do BBT em diferentes repetições e durações (BBT5R, BBT10R, BBT30s e BBT60s) durante a hospitalização. Seis meses após a […]
“ Uma pesquisa analisou a percepção do trabalho por adolescentes envolvidos no tráfico de drogas. Utilizando a Psicologia Histórico-Cultural como base, entrevistas semiestruturadas foram realizadas com jovens que tiveram experiências de exploração nesse contexto. A análise focou no significado atribuído por eles à sua participação no tráfico, buscando compreender como essa atividade se relaciona com
“ Este estudo investigou os métodos de cuidado empregados por pessoas que usam drogas e suas interações com os serviços públicos e os territórios que frequentam. A pesquisa foi conduzida em um serviço de atendimento a usuários de álcool e outras drogas, e na área ao redor. Utilizando a etnografia e o diário de campo
“ A síndrome de deleção 3p, uma doença monossômica rara, envolve deleções no braço curto do cromossomo 3, frequentemente na região distal (3p25-pter). A manifestação clínica é complexa e variável, sendo defeitos cardíacos congênitos considerados raros. Este estudo apresenta o primeiro caso de síndrome do coração esquerdo hipoplásico e características dismórficas menores associadas à síndrome
“ A micose fungoide hipopigmentada (MFH) é uma forma menos comum e menos divulgada de micose fungoide, sendo mais frequente em crianças e indivíduos com fototipo elevado. Seu diagnóstico é desafiador, muitas vezes necessitando de múltiplas biópsias para confirmação. Um estudo de caso relatou dois pacientes, um menino de oito anos com máculas hipocrômicas no
“ Um estudo de caso relatou a experiência com uma paciente de 5 anos diagnosticada com Síndrome de Jacobsen por meio de cariótipo. A síndrome se manifestou com diversas anomalias craniofaciais e malformações, incluindo comprometimento cardíaco caracterizado por um conjunto de malformações no ventrículo esquerdo, compatível com o diagnóstico de complexo de Shone. A Síndrome
“ Um estudo realizado em um hospital de referência para doenças infecciosas pediátricas em Minas Gerais, entre setembro de 2022 e agosto de 2023, analisou nove casos de infecções invasivas por Estreptococo do grupo A (iGAS) em crianças. Os pacientes, com idades entre oito meses e dez anos (quatro meninos e cinco meninas), apresentaram diversas
“ Um estudo de caso relatou a deficiência longitudinal ulnar bilateral com oligodactilia em um recém-nascido do sexo masculino. O bebê, nascido a termo após uma gestação sem complicações e sem anormalidades detectadas em ultrassons pré-natais, apresentou malformações nos membros superiores caracterizadas por encurtamento do antebraço esquerdo e ausência de três dedos bilateralmente, constatadas no
“ Este estudo apresenta dois casos de pneumotórax espontâneo bilateral múltiplo e sucessivo em crianças com comprometimento pulmonar maciço devido à histiocitose celular de Langerhans (HCL). A HCL é uma doença desafiadora com manifestações clínicas variáveis, e o envolvimento pulmonar ocorre em cerca de 10 a 15% dos casos. Os casos relatados ilustram a importância
“ A Síndrome de Patau, também conhecida como trissomia do cromossomo 13, é uma condição genética rara que apresenta desafios significativos para os pacientes e suas famílias. Caracterizada por anomalias múltiplas, frequentemente resulta em baixa expectativa de vida. Um estudo de caso relatou a experiência de uma menina de dois anos com Síndrome de Patau