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Um estudo analisou a associação entre distúrbios do sono e características clínicas em crianças com fibrose cística. A pesquisa, de natureza transversal e analítica, incluiu crianças divididas em dois grupos etários: lactentes (de 2 a 43 meses) e escolares (de 5 a 14 anos). Foram coletadas informações sobre genótipo, gravidade da doença e presença de patógenos por meio de prontuários médicos. Para avaliar os distúrbios do sono, foi aplicado o questionário breve sobre o sono infantil no grupo de lactentes e a escala de distúrbios do sono para crianças no grupo escolar. O estado nutricional foi categorizado com base nos percentis do índice de massa corporal. No grupo escolar, foram realizados espirometria e oscilometria de pulso.
Participaram do estudo 33 indivíduos, com idade média de 1,49 ± 1,15 anos no grupo de lactentes e 11,38 ± 2,88 anos no grupo escolar. No grupo de lactentes, 72,2% eram eutróficos e 22,2% apresentavam predisposição a distúrbios do sono. No grupo escolar, 80% apresentavam baixo peso e 73,3% distúrbios do sono (média de 42,27 ± 7,75 na escala de distúrbios do sono para crianças). Foi encontrada associação entre distúrbios do sono e estado nutricional na amostra total, com maior prevalência de distúrbios do sono em indivíduos com baixo peso (p=0,013). O estudo concluiu que há uma tendência de distúrbios do sono nessa população, especialmente em crianças com baixo peso.
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