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Um estudo recente analisou as diferenças nos perfis imunológicos de crianças com Síndrome de Down (SD), com foco na presença ou ausência de infecções recorrentes. A pesquisa, que envolveu 49 pacientes com idades entre 2 e 20 anos, comparou diversos parâmetros, incluindo dados epidemiológicos, clínicos, citogenéticos e laboratoriais. Os pacientes foram divididos em dois grupos: aqueles com infecções recorrentes, definidas pelos sinais de alerta da Fundação Jeffrey Modell, e aqueles sem histórico de infecções recorrentes.
Os resultados mostraram que, embora os níveis de imunoglobulinas (Ig) A, G e M tenham se mantido dentro da faixa normal na maioria dos casos, indivíduos com SD e infecções recorrentes apresentaram níveis significativamente menores de IgA. As contagens de linfócitos CD3, CD4, CD8 e CD19 também ficaram dentro dos padrões esperados, sem diferenças significativas entre os grupos. No entanto, uma deficiência na soroconversão de anticorpos contra polissacarídeos pneumocócicos foi observada em pacientes com SD e infecções recorrentes, em comparação com aqueles sem infecções recorrentes. Essa deficiência de anticorpos anti-polissacarídeos em indivíduos com SD pode ser uma importante comorbidade imunológica que merece maior investigação, especialmente em pacientes com infecções recorrentes.
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