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Pesquisadores da Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) e do Broad Institute desenvolveram o LitVar 2.0, um sistema web aprimorado para auxiliar pesquisadores e clínicos na busca por variantes genéticas e informações relacionadas na literatura biomédica. Este sistema, descrito em artigo publicado na revista Nature Genetics, representa um avanço significativo na capacidade de pesquisa em genética, oferecendo resultados mais precisos e abrangentes do que seu antecessor.
O LitVar 2.0 permite uma busca mais eficiente e precisa de informações sobre variantes genéticas, facilitando o trabalho de profissionais da área da saúde e da pesquisa. Com a melhora na capacidade de busca, espera-se que o acesso a informações relevantes sobre variantes genéticas seja facilitado, contribuindo para um avanço no conhecimento e diagnósticos mais precisos. A ferramenta tem como objetivo principal integrar e organizar dados de diferentes fontes, fornecendo um acesso centralizado e simplificado a um vasto conjunto de informações genéticas presentes em artigos científicos.
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