Síndrome do X Frágil e Autismo: Desvendando a Conexão Genética
A Síndrome do X Frágil (SXF), causada por uma mutação completa no gene FMR1, é reconhecida como a causa monogênica mais comum do Transtorno do Espectro Autista (TEA). No entanto,
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A hemorragia subaracnoideia aneurismática (HSAa) é uma condição grave que exige cuidados intensivos. A mobilização precoce tem se mostrado benéfica na recuperação de pacientes, mas sua implementação enfrenta diversos obstáculos.
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