Autismo e Sono: Como Problemas Sensoriais Afetam o Descanso Infantil
Crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA) frequentemente enfrentam maiores dificuldades com o sono em comparação com crianças de desenvolvimento típico. Estudos sugerem que essas alterações no sono podem estar
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Os transtornos de aprendizagem específicos (TAE), como dislexia, disgrafia e discalculia, afetam uma parcela significativa da população mundial, variando de 3% a 17%. Indivíduos com TAE frequentemente enfrentam desafios acadêmicos,
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Um estudo recente publicado no Journal of Autism and Developmental Disorders investiga o bem-estar psicológico de estudantes universitários autistas. A pesquisa, liderada por Xiaotian Daisy Hu e colaboradores, busca aprofundar
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Estudos recentes têm demonstrado que o comportamento social em indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (TEA) pode ser influenciado por diferenças de gênero. Observa-se que meninas autistas, em alguns casos,
Leia maisNova Abordagem Promissora para a Detecção Precoce do Autismo
Um estudo recente apresenta uma nova arquitetura, a NeuroCognitive Transformer (MDNCT) multi-domínio, como uma ferramenta potencial para a identificação precoce de Transtorno do Espectro Autista (TEA) em crianças. O TEA
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Transtornos motores são comumente observados em crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA), representando um desafio significativo para o desenvolvimento e a qualidade de vida. A busca por intervenções eficazes
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Um estudo recente analisou a prevalência do Transtorno do Espectro Autista (TEA) na região do Oriente Médio e Norte da África (MENA). A pesquisa, uma revisão sistemática e meta-análise de
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O cérebro humano, em particular durante a infância e adolescência, passa por períodos críticos de desenvolvimento, nos quais a plasticidade cerebral – a capacidade de modificar as conexões neurais –
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A detecção e o diagnóstico precoce do Transtorno do Espectro Autista (TEA) representam um desafio constante na área da saúde infantil. Métodos tradicionais dependem, em grande parte, de avaliações clínicas
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Um estudo recente identificou uma microdeleção no cromossomo 9, especificamente na região 9q21.13, em uma família chinesa de três gerações. Essa descoberta lança luz sobre as bases genéticas de distúrbios
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