Saúde Desvendada

Um estudo recente investigou a relação entre marcadores cerebrais específicos e a gravidade dos sintomas clínicos em indivíduos com Síndrome do X Frágil (SXF). A SXF é uma condição genética que pode levar a uma variedade de desafios, incluindo dificuldades de aprendizado, problemas de comportamento e características associadas ao autismo e ao Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH).

A pesquisa utilizou eletroencefalograma (EEG) para medir a atividade cerebral de crianças e adultos com SXF durante a realização de uma tarefa auditiva. Os cientistas focaram em componentes específicos do EEG, chamados de potenciais evocados auditivos (PEAs), que refletem como o cérebro processa sons. Eles compararam os resultados do grupo com SXF com um grupo de controle neurotípico, buscando diferenças significativas. Os resultados mostraram que participantes com SXF apresentaram alterações nos componentes N1 e P2 dos PEAs, com amplitudes e latências aumentadas em comparação com o grupo controle. Além disso, eles demonstraram uma menor capacidade de habituação e detecção de mudanças auditivas.

O mais interessante é que o estudo encontrou uma correlação entre essas alterações nos PEAs e a gravidade de certos sintomas clínicos. Por exemplo, amplitudes maiores dos componentes N1 e P2 foram associadas a sintomas mais severos de autismo e TDAH. Esses achados sugerem que as diferenças no processamento sensorial, refletidas pelas alterações nos PEAs, podem contribuir para as manifestações clínicas da SXF. Identificar esses biomarcadores abre caminho para intervenções mais direcionadas, com o objetivo de melhorar o processamento sensorial e, consequentemente, reduzir o impacto dos sintomas associados à síndrome do X frágil. Essa pesquisa reforça a importância da identificação precoce e do desenvolvimento de terapias personalizadas para indivíduos com SXF. A compreensão das bases neurofisiológicas da SXF pode levar a avanços significativos no tratamento e na qualidade de vida dos pacientes.

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