Síndrome de Rapunzel: Um Caso Raro de Obstrução Intestinal em Criança
A Síndrome de Rapunzel é uma condição rara e incomum que afeta principalmente jovens, caracterizada pela presença de um tricobezoar (uma massa de cabelo não digerido) no estômago, que se estende até o intestino delgado. Essa condição incomum pode levar a complicações graves, como obstrução intestinal e, em casos extremos, intussuscepção, onde uma parte do intestino se invagina sobre outra.
Um estudo de caso recente detalhou a ocorrência da Síndrome de Rapunzel em uma menina de nove anos com autismo não verbal, pica (um distúrbio alimentar caracterizado pelo desejo de comer itens não comestíveis) e tricotilomania (compulsão por arrancar os próprios cabelos). A paciente foi levada ao hospital com fortes dores abdominais e vômitos. Exames de imagem revelaram a presença de um bezoar significativo, estendendo-se do estômago por quase todo o intestino delgado, causando múltiplas intussuscepções.
A condição requereu intervenção cirúrgica imediata para remover o tricobezoar e corrigir as intussuscepções. A laparotomia exploratória confirmou o diagnóstico e permitiu a remoção dos tricobezoares gastroentéricos. Este caso ressalta a importância do reconhecimento precoce da Síndrome de Rapunzel, especialmente em pacientes com histórico de tricotilomania e pica, para evitar complicações graves e garantir um tratamento eficaz. A tomografia computadorizada abdominal é uma ferramenta valiosa para o diagnóstico e planejamento cirúrgico nesses casos.
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