Saúde Desvendada

A Síndrome do X Frágil (SXF) é uma condição genética associada ao gene FMR1 no cromossomo X, sendo reconhecida como uma das principais causas monogênicas de deficiência intelectual e Transtorno do Espectro Autista (TEA). A complexa interação entre a SXF e o TEA demanda uma análise aprofundada, considerando as áreas de genética, neurociência e ciência comportamental.

Um estudo bibliométrico recente analisou 3.398 artigos da base de dados Web of Science, buscando padrões e conexões entre a SXF e o TEA. A análise explorou dados como país de origem, instituição de pesquisa, palavras-chave e datas de publicação dos artigos. Utilizando a ferramenta VOSviewer, os pesquisadores puderam visualizar redes de colaboração entre autores, organizações e países, além de identificar as palavras-chave mais frequentes e relevantes no contexto da pesquisa sobre SXF e TEA. A análise também identificou tendências de publicação ao longo dos últimos 25 anos e as agências de financiamento mais proeminentes na área.

É importante notar que, devido às características compartilhadas entre a SXF e o TEA, as abordagens terapêuticas muitas vezes se sobrepõem. No entanto, apesar do grande número de ensaios clínicos, ainda não foram identificados tratamentos efetivos para ambas as condições. Muitos fármacos que demonstraram potencial em estudos pré-clínicos não apresentaram os mesmos resultados nas fases subsequentes dos ensaios, não conseguindo melhorar significativamente os sintomas. A identificação de tendências, lacunas e redes na pesquisa atual sobre SXF e TEA pode fornecer informações valiosas para direcionar estudos futuros e o desenvolvimento de modalidades de tratamento mais eficazes. Este estudo se propõe a lançar luz sobre essas áreas, visando um avanço no tratamento destas condições.

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