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O ClinicalTrials.gov, banco de dados de estudos clínicos, passou por uma modernização em seu site. Essa atualização inclui mudanças significativas na forma como as informações dos registros dos estudos são exibidas. Os registros consistem em elementos de dados obrigatórios e opcionais que resumem o protocolo de um estudo e informações sobre os resultados. Patrocinadores e investigadores enviam essas informações durante o registro e a divulgação de resultados, respectivamente. Ao longo dos últimos 25 anos, os elementos de dados e seus requisitos foram alterados em resposta à evolução das leis e políticas de relato de ensaios. Portanto, registros mais antigos do ClinicalTrials.gov podem estar faltando informações que não eram coletadas ou eram opcionais durante a submissão inicial, mas que posteriormente foram adicionadas ou se tornaram obrigatórias.
Com a modernização, houve uma consideração especial na forma como a informação é apresentada ao usuário. A equipe responsável buscou facilitar o acesso à informação, incluindo como exibir os dados enviados por patrocinadores e investigadores de estudos e como indicar as informações que não foram fornecidas. A intenção é garantir que os usuários consigam acessar e interpretar as informações de forma clara e eficiente, permitindo uma melhor compreensão dos estudos clínicos registrados na plataforma. A atualização visa melhorar a experiência do usuário, facilitando a busca e análise de dados relevantes.
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