A Síndrome de Luscan-Lumish (LLS) é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento neurológico, caracterizada por atraso psicomotor, dificuldades comportamentais e, em alguns casos, anomalias oculares. Embora as alterações nos olhos não sejam comuns em crianças com LLS, um estudo recente ressalta a importância de exames oftalmológicos regulares para esses pacientes.
Um caso específico, relatado no estudo, envolveu uma menina de 10 anos com LLS confirmada geneticamente, que apresentava estrabismo convergente e suspeita de glaucoma congênito. Exames detalhados, incluindo ultrassonografia ocular, tomografia de coerência óptica (OCT) e estudo eletrofisiológico, foram realizados para avaliar a condição dos olhos. Os resultados revelaram alterações sutis, como ecos extras no vítreo e pequenas variações no campo visual, demonstrando a necessidade de uma avaliação completa.
A conclusão do estudo enfatiza que crianças com LLS, particularmente aquelas com anomalias do sistema nervoso central, devem ser submetidas a exames oftalmológicos. Essa medida preventiva permite a detecção precoce de problemas visuais e a implementação de intervenções adequadas para otimizar o desenvolvimento da função visual. Além disso, a pesquisa reforça a recomendação de que todas as crianças com síndromes congênitas de origem genética recebam acompanhamento oftalmológico regular, garantindo uma avaliação abrangente e um prognóstico favorável para sua saúde ocular.
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